广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获非议

2021-11-01 22:45:55 来源:
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11 同年 28 日,北韩间隔时间 10:00-14:30,北韩热疗学会举办活动的 2020 年筹备会议即「第八次北韩热疗深入研究学术会员大会」顺利举办。受非典型肺炎影响,本次会议在线上完成,来自美国、匈牙利、意大利、南非、北韩、我国、我国台湾等多个国家和南部的 71 名业界知名专家参会,共同古今中外热疗在领域的临床运用和发展未来。

消灾小儿科特别助理、科副室主任、营养科室主任第一区俊文博士参加会议,并受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(静脉注射维生素 C 共同热疗值得注意改善中晚期非小蛋白心肌梗塞病变社会生活准确性)的主题社交。

大施打 VitC 适用于多种流行病学并不一定而且很安全

第一区俊文室主任社交时指出,静脉口服的大施打 VitC,能普遍减缓植被,适用于多种流行病学并不一定的病变。VitC 达致药理学电导率后,能催生过氧化氢伤害蛋白,使癌蛋白坏死 [1][2];上调抑癌基因 P53、持续上升状瘤病毒 E6 传达,便癌蛋白周期停滞 [3];减缓癌蛋白 DNA 合成,干扰其代谢周期,诱导癌蛋白分化和凋亡 [4];激活 T 淋巴蛋白、提升白介素-1、持续上升白介素-6,增强本机抗病毒,减缓蛋白增殖。

那么这种大施打应该安全?2016 年,第一区室主任他的团队在深入研究大施打 VitC 应用的兼容性和药代凝聚态 [5] 时辨认出,静脉口服 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两同一时间后精子达致血药电导率瞬时时,未注意到严重影响不良质子化,病变使用大施打 VitC 是很安全的。

大施打维生素 C 的药代凝聚态曲线

热疗共同大施打 VitC 提升 VitC 瞬时电导率,益处加倍

第一区室主任在本次会议上社交的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》揭示,纳入的 97 例对化疗、靶向用药、抗病毒用药无质子化或耐药的 IIIB-IV 期非小蛋白心肌梗塞(NSCLC)病变。

相比单纯支持者用药组,在接受静脉口服大施打 VitC(1 g/kg)与射频局部凹陷处热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)同步用药 25 次后,社会生活准确性明显改善,无疾病进展生存期(PFS)与总生存期(OS)值得注意更长(PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年),3 个同年疾病控制率达 42.9%,而单纯最佳支持者用药组仅为 16.7%。

大施打 VitC(1.0 g/kg)对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病变治果的影响

提示大施打 VitC 与 mEHT 共同使用,能够值得注意改善中晚期非小蛋白心肌梗塞(NSCLC)病变的社会生活准确性,更长生存期。第一区室主任表述,mEHT 利用射频电磁场发挥作用于凹陷处有组织,利用热力选择性毁坏、近战病变蛋白达致用药意在,其特性是纳米仅限于的总能量释放使总能量消耗提升 3-4 倍。

她们他的团队辨认出,mEHT 与大施打 VitC 建构使用,能便精子 VitC 瞬时电导率值得注意增加 [6],进一步增强 VitC 减缓植被的多种机制。

会员大会上,第一区室主任还社交了相异流行病学并不一定中晚期结核病病变的失败病例,其中更有溃疡值得注意缩小或生存间隔时间超过 5 年的 [7]。

她认为,因从分组病变来看,大施打 VitC 与 mEHT 共同使用的用药方法没有统计学不同,对于相异流行病学并不一定的中晚期结核病病变都是相当的,说明中晚期病变多了一个用药方案的选择,是一个圣诗。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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