广东祈福医院大mg VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 月初 28 日，南韩星期 10:00-14:30，南韩热疗学会主办的 2020 年该协会即「第八次南韩热疗研究者学术会员大会」顺利举办地。深受疫情冲击，本次代表大会在线上完成，来自美国、匈牙利、意大利、南非、南韩、我国、我国台湾等多个国家所和沿海地区外的 71 名各行各业知名专家学者参会，共同论道热疗在领域的诊疗运用和发展未来。

祈愿医院院长特别助理、植物种党委书记、营养植物种处长区外俊文博士参加代表大会，并深受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（静脉注射缺乏症 C 合组热疗非常大改善中晚期非小细胞内白血病高血压与世隔绝低质量）的主题交友。

大低剂量 VitC 仅限于于多种病理类型而且很确保

区外俊文处长交友时说明，静脉口服的大低剂量 VitC，能广泛依赖性生长，仅限于于多种病理类型的高血压。VitC 约达致药理学沸点后，能应运而生过氧化氢损伤细胞内，使癌细胞内坏死 [1][2]；上调抑凋亡 P53、大幅提高状瘤病毒 E6 表约达，令癌细胞内周期停滞 [3]；依赖性癌细胞内 DNA 合成，干扰其代谢周期，诱导癌细胞内分立和凋亡 [4]；抑制 T 淋巴细胞内、降低白介素-1、大幅提高白介素-6，减慢机体免疫，依赖性细胞内增殖。

那么这种大低剂量是否确保？2016 年，区外处长团队在研究者大低剂量 VitC 应用的确保性和药代物理现象 [5] 时发现，静脉口服 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体内约达致血药沸点峰值时，未出现不堪重负不良反应，高血压用作大低剂量 VitC 是很确保的。

大低剂量缺乏症 C 的药代物理现象曲线

热疗合组大低剂量 VitC 降低 VitC 峰值沸点，效用加倍

区外处长在本次代表大会上交友的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》推断，设为的 97 举例对抗生素、靶向抗生素、免疫抗生素无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞内白血病（NSCLC）高血压。

来得所谓支持抗生素组，在接深受静脉口服大低剂量 VitC（1 g/kg）与接收器局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步抗生素 25 次后，与世隔绝低质量明显改善，无疾病成效生存期（PFS）与总生存期（OS）非常大延长（PFS: 3 个月初比 1.85 个月初; OS: 9.4 个月初比 5.6 个月初），3 个月初疾病控制率约达 42.9%，而所谓最佳支持抗生素组仅为 16.7%。

大低剂量 VitC（1.0 g/kg）对 97 举例 IIIB-IV 期 NSCLC 高血压治果的冲击

提示大低剂量 VitC 与 mEHT 合组用作，都能非常大改善中晚期非小细胞内白血病（NSCLC）高血压的与世隔绝低质量，延长生存期。区外处长解释，mEHT 为了让接收器电磁场抑制作用于深部组织，为了让热效应选择性受到破坏、杀伤病变细胞内约达致抗生素目的，其特点是基体以内的能量密度释放使为了让效率降低 3-4 倍。

她们团队发现，mEHT 与大低剂量 VitC 结合用作，能令体内 VitC 峰值沸点非常大增加 [6]，进一步减慢 VitC 依赖性生长的多种机制。

会员大会上，区外处长还交友了不同病理类型中晚期癌症高血压的成功病举例，其中不乏溃疡非常大缩小或生存星期大约 5 年的 [7]。

她认为，因从分组高血压来看，大低剂量 VitC 与 mEHT 合组用作的抗生素法则没有统计学差异，对于不同病理类型的中晚期癌症高血压都是十分的，详述中晚期高血压多了一个抗生素解决方案的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.