对于区域内中后期非小细胞会肠胃癌症状无论是否行治疗，其主要的治疗模式是行前列腺癌（RT）联合治疗。放射性肠胃炎是胸部RT最主要的治疗特别的毒性。V20<35%，高达肠胃低剂量（MLD）<20Gy通常被认为是非治疗症状行RT的肠胃低剂量直径的上限。
在可治疗的区域内中后期NSCLC症状中，治疗意味著引致肠胃四许多组织对前列腺癌的低低剂量下降。术后前列腺癌（PORT）症状的肠胃低剂量体积的约束无需进一步探讨。为了解决这些知识的空白，中国医科大学的姚磊教授等对治疗和非治疗区域内中后期SCLC症状行贴图（3D）适行前列腺癌症状后频发RP的诊疗和低剂量直径特别因素进行辨别，短文除此以外发表在Lung Cancer上。
倒数随访行433例行贴图适行前列腺癌后的区域内中后期非小细胞会肠胃癌症状。其中284例症状未行治疗直接行RT，149例症状行术后前列腺癌（PORT）。根据过多惨案4.0英文版通用术语标准化对RP进行国际标准化。
PORT四组RP ≥2级和≥3级共有50%和16%，而非治疗四组共有38%和9%。PORT四组的肠胃体积比非治疗四组明显小（3181±915 cm3 比 4010 ±1120 cm3 ）。
年龄、治疗、高达肠胃低剂量（MLD）和计划靶体积（PTV）是非治疗四组和ROPT四组RP的预测因子。高达心脏定量（MHD）仅能预测PORT四组的RP的频发（OR=1.28）。在频发RP的症状中，PORT四组的V20、MLD和MHD比非治疗四组特别是在低。
该研究表明，年龄、治疗、MLD及PTV是PORT四组和非治疗四组频发RP的共同预测因子。MHD仅能预测PORT四组的RP频发。PORT症状比未治疗行RT症状频发RP的风险更高，这意味著是由于肠胃直径减少和肠胃对放治疗的低低剂量减低所致。
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