Oncogene：拮抗剂贝沙罗汀靶向TR4核受体能够增加癌对多烯紫杉醇的特异性

2022-02-07 02:13:21 来源:

癌（PCa）是美国男性癌症死亡的第二大主因，并且转移去势抵抗性癌（mCRPC）病征没有疗法自由选择。多烯制剂（DTX）是mCRPC的一种规范的化学疗法临床。然而，对DTX的抗性是一个引人注意的医学关键问题，并且造成了分之三病征对疗法没有响应。TR4核分裂受体被报道在PCa恶化全过程中具备极为重要的作用，然而，它与DTX抗性相互间的关系仍旧未知。已经有，有研究课题医护人员辨认出TR4在DTX化学疗法之后的mCRPC细胞和病征中表述降至，并且TR4的表述与DTX的诱发涉及，且具备较高的耐药技术水平。使用拮抗剂贝赖氏的卡靶向TR4能够减缓TR4的环己烷减缓并上升DTX的化学疗法抗性。程序求解研究课题阐释了TR4似乎能够通过解决问题TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A信号来变动DTX化学疗法抗性。最后，研究课题医护人员指出，他们的结果表明了通过贝赖氏的卡（Bex）靶向TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A信号途径，也许能够上升DTX的化学疗法诱发，从而更好的减缓mCRPC的恶化。许多现代出处：Hu L， Sun Y， Luo J et al. Targeting TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene increases docetaxel sensitivity to better suppress the metastatic castration-resistant prostate cancer progression. Oncogene. 20 Nov 2019本文系基尔医学（MedSci）原创编译整理，刊文需授权！