皆生殖器发挥为男、女两种性别的脊柱，即肥大或者有，两边有有所不同总体的融汇；大便道下裂、大部似阴囊内有睾丸，体毛可为女性或年长者。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不得而知主因引发性分化错乱或先天性肾脏失调归因于。在同一人母体，具有生殖细胞和睾丸两种策划者，称为确两性脊柱（True Hermsphroditism）；在母体只有一种生殖腺，而皆生殖器与生殖腺不一致者，称为；也两性脊柱，包括女性；也两性脊柱与年长者；也两性脊柱。两性脊柱来得罕不知。
分类
（一）确两性脊柱
确两性脊柱者母体具有生长发育程序多于的生殖细胞和睾丸组织。也许下方为生殖细胞，另下方为睾丸；亦也许下方或两边为生殖细胞。皆生殖器大部份与相邻的生殖腺相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有胎盘，但其生长发育总体有所不同。母体的生殖腺都也许有分泌功能，体毛以优势性激素而不得不。皆生殖器男女不清伴有脊柱，女性皆阴与生长发育不良。青春期后有元月周期性变化；生长发育如女性。遗传物质组型可分成46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患儿母体可携带来显微镜Y速食遗传的睾丸不得不因子。准予住院治疗过1则有46，XX遗传物质组型的确两性脊柱，妊娠3次、结扎两次，近足月剖宫产获一个正常人男婴；病症检查证实其生殖腺双侧皆为卵睾。
（二）；也两性脊柱
女性；也两性脊柱 即女性阳刚。此类患儿除皆生殖器部份阳刚皆，其遗传物质组型如内生殖系统皆为正常人女性。其皆生殖器发挥为增大及两边大有所不同总体的融汇。
（1）甲状腺性征综合征（adrenogenital syndrome），疑为先天性下丘脑增生，是一种隐性遗传物质瑕疵遗传病，由于缺少还原下丘脑激素的某些酶，使甲状腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致下丘脑再生分泌过多的雄性激素，使女性胎儿皆生殖器生长发育阳刚，患儿大便中排17-酮量减小。
（2）父母在孕期可用过多雄性激素主导作用的药物，如人工还原的孕激素在母体可转化为雄性激素所发主导作用，可致使女性胎儿皆生殖器生长发育阳刚，这类患儿常常不知，其大便中17-酮排出量正常人。其与大便道也许共同口部于下方。
（培训编辑：黄秀杰）相关新闻
相关问答
