3D生物打印如此一来升级 可用人造心脏或成现实

30年前，3D复印机新科技第一次转到人们的视野。它与普通复印机岗位原理完全相同，驱动器内装有液体或固体等“复印机工艺”，与电脑相互连接后，通过电脑控制把“复印机工艺”一层层复合起来，就此把计算机上的蓝图变成实物。如今，3D复印机新科技的应用各个领域已远远高于人们的预期，难以置信怪异的3D复印机食物、3D复印机类固醇、3D复印机房屋、3D复印机汽车相继注意到，甚至连3D复印机空间站辅助工具和配件都有了。而在医疗各个领域，生物学家们也已尝试使用3D新科技来制造定制假肢、功用、膝关节对角、助听器，甚至是假牙。今年4年末，以色列生物学家还向世界展示了世界性首开3D复印机的樱桃般大小的“值得注意瓣膜”。不过，现阶段3D复印机体液关的仍然以致于成熟。科学研究团队中通过3D复印机制造的组织起来和关的，在重量、本体、抗原质种类、抗原质活过时间等多各个方面还和体液关的有差异或是有约束，有时候无法付诸体液关的的有用系统，并不均需要被特指“类组织起来”或“类关的”。好消息是，全因卡内基梅隆国立大学二期科技学院(College of Engineering， Carnegie Mellon University)的科学研究技术人员年初，他们已尝试整合了一种史无前例的3D动物复印机方式，使组织起来二期工程各个领域向3D复印机全重量瓣膜又迈进了一步。这项新科技被特指Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels (FRESH)，它使科学研究技术人员面对了现有3D动物复印机方式导致的许多挑战，并利用软质和活性工艺付诸了前所未有的分辨率和保真度。体液的每一个关的，比如瓣膜，都是由特殊抗原质组合成的，它们由一种叫想到抗原质外基质(ECM)的动物脚架相互连接在一起。这种ECM抗原网络透过抗原质正常系统所均需的本体和生化信号。然而，到目前为止，凭借传统的动物制造方式还无法重建这个有用的ECM的系统。卡内基梅隆国立大学动物医学二期工程(BME)与工艺生物学二期工程的任教夏娃？福哈特(Adam Feinberg)说：“通过使用人类瓣膜的MRI数据，我们能够准确地再现患者特定的解剖本体、3D动物复印机表皮和人类瓣膜抗原质，使它们具有如瓣膜瓣膜或外周一样的无论如何系统。”“表皮是一种非常理想的3D复印机动物工艺，因为它仍然组合成了你身体的每一个组织起来，” 福哈特科学研究团队的BME北京师范国立大学安德鲁·哈德森(Andrew Hudson)说明说，“然而，3D复印机之所以如此不方便，是因为它一开始是氮气的--所以如果你想在空中复印机它，它只会在你的紧密结合跨平台上演化成一个大坡。所以我们整合了一种新科技来消除它接合。”福哈特科学研究团队整合的“FRESH”3D动物复印机新科技，能让表皮在凝胶之上液中逐层沉积，使表皮有机会在从之上液中装入以前凝固即便如此。用“FRESH”新科技复印机完毕后，将凝胶从室温加热至体温即可将之上凝胶融解。这样，科学研究技术人员就可以在不破坏已复印机的表皮或抗原质本体的理论上移去除之上凝胶。这种方式是3D动物复印机各个领域无论如何难以置信沮丧的突破。因为它能够针对大型体液关的复印机表皮脚架。不仅仅限于表皮，其他多种软性凝胶，比如纤维抗原、藻酸盐、类似物等，可借通过“FRESH”新科技进行3D动物复印机，为组织起来二期工程透过了一个爆冷大、适应性爆冷的跨平台。极其重要的是，科学研究技术人员还整合了GNU设计，这样仍然任何人(从医学科学研究团队到初中生物学班)，都可以紧密结合并获得高质量、高性能的3D动物驱动器。展望未来，FRESH在转化医学的许多各个方面都能用得上，从伤口重建到关的动物二期工程，但它只是一个不断增长的动物制造各个领域的一部分。作为卡内基梅隆国立大学动物二期工程关的计划书的核心人物之一，福哈特博士反驳，“我们无论如何问到的是新科技的融合。不仅仅是我的科学研究团队在动物复印机各个方面所想到的，还有其他科学研究团队和公司在干抗原质生物学、机器学习、计算机模拟以及新的3D动物复印机硬件和软件各个领域所想到的岗位。虽然我们很沮丧在设计体液系统性组织起来和关的各个方面取得了无论如何的进展，但还有许多科学研究尚未完毕。”卡内基梅隆国立大学的科学研究技术人员在最新《生物学》杂志上出版论文，详锯介绍了这种新新科技。概要：https：//www.sciencedaily.com/releases/2019/08/190801142542.htm