体位表现为男、女两种性别的病症，即纤细或者有，上方有完全相同某种程度的结合；肛门下裂、西部似阴囊上有肾上腺，阴毛可为妇女或异性恋。两性病症（Hermaphroditism）是由于遗传或未公开因素引起性分化病态或先天性甲状腺肥胖所致。在同一人母体，具有卵巢和肾上腺两种许多组织，称之为容两性病症（True Hermsphroditism）；在母体只有一种循环系统，而体位与循环系统不一致者，称之为假两性病症，包括妇女假两性病症与异性恋假两性病症。两性病症比较罕可知。
分类学
（一）容两性病症
容两性病症者母体具有胚胎应用程序不等的卵巢和肾上腺组织。可能边上为卵巢，另边上为肾上腺；亦可能边上或上方为卵巢。体位多数与相邻的循环系统相一致，卵小管半数以上有输卵管。一般都有子宫，但其胚胎某种程度完全相同。母体的循环系统都可能有分泌功能，阴毛以优势性激素而决定。体位同校不清伴有病症，妇女外阴与胚胎不良。青春期后有月经振幅；胚胎如妇女。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等不相关的。在46，XX核型的该症状母体可携带来显微Y连锁遗传的肾上腺决定因子。本院收治过1则有46，XX染色体组型的容两性病症，妊娠3次、人工流产两次，仅有足月剖宫产授予一个出现异常男婴；病理检测证实其循环系统双侧以外为卵小管。
（二）假两性病症
妇女假两性病症 即妇女异性恋化。此类症状除体位部分异性恋化外，其染色体组型如内生殖系统以外为出现异常妇女。其体位表现为减少及上方大完全相同某种程度的结合。
（1）肾上腺性征肉瘤（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性性状缺陷基因突变，由于缺少人工合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成硫酸可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致肾上腺皮质增殖分泌过多的雄性激素，使妇女妊娠体位胚胎异性恋化，症状尿中排17-酮量增高。
（2）丈夫在哺乳期使用过多雄性激素抑制作用的制剂，如人工人工合成的酪氨酸在母体可转化为雄性激素由此可知抑制作用，可致使妇女妊娠体位胚胎异性恋化，这类症状很少可知，其尿中17-酮排出量出现异常。其与肛门可能共同开口于顶部。
（实习撰稿人：黄秀杰）相关新闻
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