Blood:KDM4/JMJD2组蛋白去转录对造血干细胞的维持至关重要

2021-11-29 02:50:17 来源:
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中心点:联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可加剧红血球骨髓缺陷KDM4去N-化酶是保持对红血球骨髓存活的至关重要的等位基因过后暗示所必需的摘要:KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去N-化酶,被普遍认为再一成携带MLL易位的急性髓系前列腺癌(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人科学研究所剩无几KDM4活性对出现异常红血球的一直受到影响,以揭示过后抑制这些酶的潜在抗抑郁药。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除活体,科学研究人员证实KDM4活性是保持母体红血球骨髓(HSC)的必要条件。敲除KDM4去N-酶加剧H3K9me3在基因表达都是在位点获益,并可视调低红血球骨髓中多个等位基因的暗示。科学研究人员见到Taf1b和Nom1两个基友对红血球细胞核的保持至关重要。总而言之,本科学研究表明KDM4去N-化对保持出现异常红血球至关重要的等位基因的暗示很重要。独有出处:Karl Agger,et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 :blood.2019000855; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系梅斯外科(MedSci)原创校对,转贴需授权!
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