虽然新冠结核病（COVID-19）疫情已在亚太地区广为流传超过20个月底，这种高度传染性共患病依然在亚太地区肆虐。据WHO数据，截至2021年9月底1日，亚太地区累计新冠结核病肺癌患者超过2.17亿例，其中失踪患者超过450万例；截至2021年9月底1日，亚太地区已哺育各类新冠结核病抗大肠杆菌超过52.7亿剂次。
但新冠大肠杆菌（SARS-CoV-2） 相异株的注意到，尤其是 Delta 和 Lambda 变种的广泛传播，恢复正常的经济社会仍需时长。此部份，抗大肠杆菌和连续性病菌游离的致病持续性时长较短，极易注意到再次病菌。
新冠大肠杆菌今后走向如何，引发了亚太地区国际上广泛争辩。
全因，中大袁国勇院士团队在 Zoonoses 期刊上发表特约评论文章：Variants of SARS-CoV-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic，讲出了这一广受重视的重大事件科学问题。
SARS-CoV-2的相异株不断涌现，重视变体的注意到，尤其是 Delta 相异株的广泛传播，以及不同的公共卫生管理策略，使得亚太地区根除 SARS-CoV-2 显得不太可能会。
迄今为止可视的 COVID-19 抗大肠杆菌，之部份灭活大肠杆菌抗大肠杆菌、mRNA 抗大肠杆菌和腺大肠杆菌抗大肠杆菌，可有效管控人们能避免 COVID-19 的严重结核病和失踪，但它们可能会无法获取极佳的消化道致病以可避免病菌病菌的组织起来和随后的大肠杆菌脱落和传播。
通过鼻内捷径给药的消化道抗大肠杆菌可能会获取了一个有希望的方向，如果在两剂肌肉注射抗大肠杆菌后作为第三剂倡导针，除了提高胸部细胞内皮细胞的致病和特异性重排部份，还可能会倡导消化道致病。
然而，抗大肠杆菌哺育和连续性病菌所游离的致病力但会西移动，继而再次病菌，就像人类冠状大肠杆菌 OC43、229E、NL63 和 HKU1 一样。
随着与传染性增加和抗原变化的新冠相异株的生产量不断增加，在亚太地区范围内传染病和控制 COVID-19 的挑战极度严酷。
尽管如此，我们但会寻求通过大规模抗大肠杆菌哺育和逐步调低非药物措施来告一段落局限性的大广为流传。这可能会需要重复哺育倡导抗大肠杆菌，这类似于对HIV的不应，特别是对于最较易受到病菌的老年人和致病功能低下者。
虽然第三剂倡导抗大肠杆菌但会改善胸部管控，并间接改善消化道管控，但现有抗大肠杆菌在上排便道中赋予较差的消化道致病力。必须顺利完成实质性研究以了解为什么血清中和特异性水平很高，但鼻咽消化道的管控却不是最佳的。
迄今为止有几种通过鼻内喷雾给药的抗大肠杆菌迄今为止正在临床试验中，之部份两种腺大肠杆菌多肽抗大肠杆菌和一种HIV多肽抗大肠杆菌。这些消化道抗大肠杆菌可以很较易地顺利完成修改以载运 Delta 相异株的刺突蛋白，用以提高仍未哺育灭活大肠杆菌抗大肠杆菌、mRNA 抗大肠杆菌或腺大肠杆菌抗大肠杆菌的人的消化道致病力.
而且，一般人群更较易遵从鼻内喷雾抗大肠杆菌，许多人对遵从注射抗大肠杆菌感到疑虑，因为在极少数情况下研究报告了阻碍生命的不良重排，例如 mRNA 抗大肠杆菌哺育后的心肌心包炎，或腺大肠杆菌多肽抗大肠杆菌哺育后的硬脑膜静脉窦血栓形成喜血小板减少症。
袁国勇还宣称，新的新冠大肠杆菌相异株还将在此之后注意到，都只在Alpha相异株中发掘出了基因组重组，这表明可能会快要注意到与现有大肠杆菌株显着不同的新变种。这就需要亚太地区范围内持续顺利完成基因组监测以必需在新的相异株注意到的早期及时发掘出。
此部份，对动物的监测也很重要，迄今为止仍未发掘出黑猩猩、乌鸦、鹿等动物病菌了新冠大肠杆菌，新冠大肠杆菌的人畜共患病暂时是孤立事件，新冠大肠杆菌也很可能会在动物体内发生新的相异。
2021年9月底12日，袁国勇教授因发掘出冠状大肠杆菌（SARS-CoV-1）是避免2003年亚太地区加护急性排便综合征（SARS）的病原，以及由动物到人的传染链而获选2021年今后科学金奖，他的发掘出为人类应对MERS和COVID-19冠状大肠杆菌引起的结核病激发了重大事件严重影响。
原始出处：
Xin Li， et al. Variants of SARS Coronirus-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic. Zoonoses， 2021.
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