序言：再度的其设计核酸的最终目的是创造较强新的脊椎动物学特性的核酸。从内部结构的角度来看，这仍然是一个终究，因为天然核酸之前的大多数脊椎动物特性是由楔形和不近十年的内部结构基序介导的。相比之下，最原先核酸其设计技术在其设计极低度规则的内部结构方面展现显露突显露。因此，在世界上其设计的大多数从头开始核酸要么是无特性的，要么是由规则的、近十年的二级内部结构编码的这两项特性。再度的其设计抗原的一个有决心的系统其设计是在药物其设计之前，更为具体地时说是在天然抗原的环境之外来模拟HIV表位的核酸的其设计。
药物是预防措施狂犬病传播最有效的干预法则之一。药物可以触发免疫系统造成突变，从而受保护四肢免受病菌。然而，如流感或传染病等许多重要的流感病毒，现在即使如此仍然缺乏有效的药物。
EPFL改建工程学院核酸其设计与免疫改建工程科学研究小组(LPDI)的教授史蒂芬·科雷亚（Bruno Correia）坚称，“当药物不起抑制作用时，我们倾向于认为这是因为造成的突变未受保护抑制作用，这上会是因为我们的免疫系统造成了错误的突变。”科雷亚科学研究小组的社会化学家们现在已经共同开发显露一种其设计人工核酸的策略，这种核酸可以相当可靠地立即四肢的免疫系统造成哪些突变。这项科学研究在5月15日刊发在《社会科学》杂志上。
像搭乐极低积木一样构筑核酸EPFL的团队利用计算法则其设计了人造核酸。该科学研究的共同主要原作者、博士生车阳（Che Yang）坚称，“它们在动物细胞之前不一定存在。”
该论文的合著者法比安·西端斯特伦（Fabian Sesterhenn）时说，“我们共同开发了一种名为TopoBuilder的核酸其设计算法。它可以让你构筑核酸，就像把乐极低积木放在四人一样。制造较强新的特性的人造核酸绝对是一件难以置信着迷的事情。”这些核酸作为免疫原，在肝细胞正向基因表达HIV之前和突变（nAbs）方面标示出显露良好的前景。在世界上，以表位为之前心的免疫原值得注意规则且近十年的单个表位，极大地允许了它们在药物其设计科技领域的潜力。
未药物的疾病科雷亚的的团队着重于于其设计原先核酸，这种核酸可以造成黏膜合胞HIV（RSV）药物。黏膜合胞HIV但会引起严重的肺部病菌，是婴幼儿和老年人住院治疗的主要因素。科雷亚坚称：“尽管经过几十年的科学研究，到目前为止，还未针对黏膜合胞HIV的药物或治疗法则。”
人工抗原在科学研究小组之前造成，然后在分子生物学之前进行测试，并触发免疫系统造成针对RSV缺陷的抗体突变。”科雷亚时说：“我们的发现难以置信难忘，因为它们表明，忘了，我们将尽可能通过促使免疫系统造成这些特定突变，其设计显露更为有效地针对特定HIV的药物。我们还有很多工作要做，以使我们共同开发的药物更为有效，这项科学研究是朝着这个一段距离打下基础的第一步。”
新的抗原的氢化法则不仅较强免疫学的系统其设计，还可以用于脊椎动物技术的各个分支，以扩大天然抗原的内部结构和特性范围。西端斯特伦坚称，“我们现在可以使用核酸其设计机器为其他脊椎动物医学系统其设计创造核酸，如基于核酸的药物或特性化脊椎动物材料。”
这项工作为新的抗原的特性化提供了一条原先间接地，并为以表位为之前心的药物其设计提供了一个蓝图，为完整突变和启动突变特之前正向的突变抗体提供了前所未有的控制素质。除了免疫原之外，其设计较强极低内部结构确定性的特性位点的新的生抗原的并能将国际上系统其设计于扩展内部结构和序列特，但最重要的是，天然核酸的前景很大片。
完整显露处：
Fabian Sesterhenn, Che Yang, Jaume Bone, et.al. De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies. Science 15 May 2020: Vol. 368, Issue 6492, eaay5051
相关新闻
相关问答
