罗氏 Gazyva 可使非霍奇金淋巴瘤病患缓解期延长 1 倍

2021-12-20 01:56:57 来源:

来年 2 月末份，罗氏称之为该子公司利妥迭抗肿瘤后续系列产品 Gazyva 在一项非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 病患参加的后半期结果表明都商业性，该线了病患的大大降低期。

据在美国医学学会年会上宣布的 3 期研究的中都期结果，对于接受利妥迭抗肿瘤疗程不再获得受益的中风、快速增长比较慢型 NHL 病患，向梯瓦制药抗生素本品酚达莫司汀中都添加 Gazyva，可使病患的平均大大降低期该线 1 倍多，达到 29.2 个月末。这足以超出了酚达莫司汀单药疗程所获得的 14 个月末大大降低期，这也激励研究人员提前停止了这项 369 名病患参加的抗病毒。

「不幸的是已确定尚无使用惰性淋巴瘤的治愈方法，所以疗程的总体目标是增加病患无症状及大大降低的时间。这种新方法使平均大大降低期加倍的实情标志着我们为病患向前推进了一大步，」主要研究者 Sehn 在一份新闻稿中都如是称之为。

这一数据对罗氏强大的结核病系列产品线具备激励作用，其系列产品线包括领域三款最畅销本品，即利妥迭抗肿瘤、贝伐抗肿瘤和曲妥珠抗肿瘤。这些超级男模系列产品鼓励这家瑞士制药商去年的营收快速增长到 498.6 亿美元，并位列制药巨头排行榜的第三位。

但罗氏的一些结核病重量级系列产品（包括利妥迭抗肿瘤）正在变老，生物类似物厂商正急于想从该子公司重磅系列产品的收益中都分得一杯杯煎。这就是 Gazyva 出现的原因。为持续保持市场份额不需注意，这家位于巴塞尔的制药子公司一直宣称之为 Gazyva 是其最畅销本品的非常有效修改版。

已确定为止，数据现在大力支持这款本品使用慢性红细胞肺炎 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次获得 FDA 批准。自那自此，为反映该本品与抗生素疗程合并使用与其前辈相比之下出色的中路，FDA 非常新了这款本品首页。这些结果也鼓励这款新的本品在 2014 年获得 5210 万美元的销售额。

NHL 适应症的销售创造力在 5 亿美元到 10 亿美元之间，德意志银行分析师在 2 月末份的一份调查结果中都写道。

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编辑： fuchengyi