medRixv：致死率提高82%！这些新冠人体内毒株会成为下一个Delta吗？

当前，新冠HIV个体差异HIV- Delta 横扫全球，另一个体差异HIV- Lambda 也已蔓延至41个东欧国家和沿海地区，这一切都在说明了，新冠HIV的任何一种个体差异HIV-或许都有可能带入下一个 Delta，因此，为了预防全球再次因为新的新冠HIV混种而卷起风浪，对任何一种个体差异HIV-的研究工作都无法怠惰。

Beta：更易激起加护，免疫细胞脱身相对最极低

近日，Nature 发表文章了题为“Remember Beta？ New data reveal variant’s deadly powers”的评论评论，激起了人们对 Beta 混种的重视。

Beta（B.1.351） 混种最早是在2020年5月被注意到于赞比亚，曾在2020年上半年在当地激起了第二雷新冠疫情并扩散至全球。一些证据说明了，Beta 激起的赞比亚第二雷疫情期间，COVID-19 的加护病例比第一雷时期更为常见。

为了确定Beta 是否是与加护病例上升有关，康奈尔大学的药理学专家们对沙特的 Beta 染病者完成了研究工作，并将Beta 与Alpha 完成了对照分析。研究工作评论以“Severity， criticality， and fatality of the SARS-CoV-2 Beta variant”为题目发表文章在预活字平台 medRixv 上。

研究工作整体而言，与 Alpha 混种远比，Beta 混种染病引发的加护危险性极低 24%，蓬勃发展至需要加护监护的可能性极低 49%，失踪危险性极低 57%。而这与当时在沙特当地的注意到相符，随着沙特的 Beta 染病的扩散与激增，门诊住院人口数翻倍，ICU 住院人口数和失踪人口数翻了两番。

即使随着 Delta 混种的人口为120人传播者，Beta 混种从前在它都曾占总绝对优势的许多地方逐渐销声匿迹，但是，其研究工作作者 Abu-Raddad 指出，与其他变体（包含 Delta）远比，Beta 对疫苗接种和患者先前染病所转化成的免疫细胞能力更具抵抗力，免疫细胞脱身尤其，有可能可能会卷土重来，再次带来不堪重负破坏。

而在此前Novax新冠疫苗接种在赞比亚二期临床试验时，似乎也确实了这一应为，在治疗法组，以前是否是染病过新冠对在试验过程之前染病新冠的危险性不会突出负面影响，揭示Beta株发挥作用不堪重负的免疫细胞脱身，康复者的自然免疫细胞能力对该性状株确实依赖于。

Iota：老年无故部将最极低将提升82%

近日，英国纽约卫生部的研究工作小组在预活字平台 medRixv 发布最近研究工作“Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant”，对新冠HIV混种 B.1.526的药理学外观上完成了分析。

B.1.526 是世界卫生许多组织归纳为待注意到类别（VOI）的个体差异HIV-，标签名为Iota，最早于2020年11月起源于英国，并迅速带入纽约沿海地区的主要变体，在英国52个州和其他多于27个东欧国家或沿海地区检测到了它的发挥作用，由于缺失广泛的基因组PCR和接触者数据，其关键的药理学外观上尚未获得很好的也就是说。

研究工作通过建立多变量模型，对 Iota 混种完成了追根溯源。整体而言，Iota 的传播者部将比以前传播者的混种极低约 15-25%，免疫细胞脱身部将上升 0-10%，更不可忽视的是，它在在上升了老年的染病无故危险性，45-64岁个体之前，其染病无故危险性上升了46%，65-64岁年轻人之前，染病无故危险性提升到了82%，而在75岁以上年轻人之前，则上升了62%。

Iota 混种的传播者性和免疫细胞脱身属性变异

庆幸的是，世界卫生组织许多组织针对这一研究工作完成了否认，目前共统计到2.8万例 Iota 个体差异HIV-染病病例，其之前超2.7万例发生在英国，因此目前并不可能会组成不堪重负威胁，而下一代是否是可能会带来大规模伤害，必要性进一步研究工作。

除了以上两种混种外，此前在巴西带入另类个体差异HIV-的Gamma（P.1），如今已经在75个东欧国家发挥作用染病记录，即使在智利的真实世界数据揭示，Gamma在当地的流行并未负面影响疫苗接种的庇护所作用，科兴疫苗接种在当地的庇护所效力达到了65.9%，药厂疫苗接种的庇护所效力达到了92.6%，但是其病例占总比几乎不容忽视。

因此，个体差异HIV-的不确定性，使得监测 SARS-CoV-2 HIV多样性、新混种的药理学外观上和疟疾不堪重负相对显得尤为不可忽视，人类与新冠HIV的对决将可能会是第一场持久以少胜多，不对任何一种个体差异HIV-放松警惕，或许就能阻止引发不堪重负后果的新冠HIV性状的出现。

更早出处：

Wan Yang， et al. Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant. medRixv， 2021. doi： https：//doi.org/10.1101/2021.08.02.21261465.