在过去的50年里，科学家们利用人造的、引申物的胺基酸药理学引申物来开发计划药剂，用于疗程涉及体细胞和/或受感染细胞中所感染裂解的病因。这些病因包括肝炎、单纯免疫缺陷、HIV和癌症。
但是，加拿大丹尼尔罗伯茨大学物理学家Robert Britton客座教授感叹，“这个操作过程是密集的和具有挑战性的，限制和阻止了取而代之药剂疗法的挖掘出。”
如今，在一项取而代之的分析，Britton及其分析的团队可以比以前的分析方法提前几个月初构建出取而代之的胺基酸药理学引申物，这就为愈来愈快的药剂挖掘出铺平了高架道路。这也将使得人们愈来愈快愈来愈廉价地挖掘出抗病物和抗癌药剂。相关分析结果撰写在2020年8月初7日的Science期刊上，论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton客座教授感叹，“引申物时间和费用的减少会有所不同，这不同确切的胺基酸药理学引申物，但是我们有范例表明，我们将一个20多个步骤的不一定仅仅须要几个月初才能启动的引申物步骤减少到三四个步骤，这将只须要一周左右的时间。在疗程导致COVID-19病因的取而代之型冠状感染SARS-CoV-2等取而代之进化的感染时，这显然是一个正因如此。”
Britton的团队通过替换不一定用于引申物这类药剂的天然葡萄糖来缩短这一操作过程。Britton客座教授感叹，“这种全取而代之的分析方法为这些药剂把手的多种不同创造了机会，并应该激发取而代之的和不寻常的胺基酸药理学引申物药剂的挖掘出。”
该的团队还用无顺式材料取而代之了天然引申的顺式材料，这是因为它们不一定愈来愈便宜、愈来愈通用。
论文共同作者、美国搜索者子公司材料药理学与挖掘出材料药理学督导Louis-Charles Campeau感叹，“我们的优先事项之一是确定限制药剂挖掘出和开发计划速度的问题，值得注意是关于引申物定制胺基酸药理学引申物。我们非常高兴能与Britton客座教授协作，开发计划取而代之的分析方法来获取这类最重要的疗程性分子。”
重构出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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